유전 상담은 특정 질병의 발생 확률 및 가족 구성원에게 전염 될 확률을 확인하는 목적으로 수행되는 다 분야 및 학제 간 프로세스입니다. 이 검사는 특정 유전병을 소유 한 사람과 그 친척에 의해 수행 될 수 있으며 유전 적 특성의 분석에서 예방 방법, 위험 및 치료 대안을 정의하는 것이 가능합니다.
유전 상담은 암 종류와 관련된 돌연변이와 미래 세대로의 전염 가능성 및 암 발생 확률 및 가능한 위험을 확인하기 위해 암의 경우에 가장 흔하게 사용됩니다.
유전 상담은 무엇으로 이루어 집니까?
유전 상담은 유전병을 진단 할 수있는 검사를 수행하는 것으로 구성됩니다. 가족 중 질병에 걸린 사람이 없을 때, 또는 유전 적 질병을 발병 할 가능성이 있는지를 확인하기 위해 질병의 운반자 또는 장래가있는 사람이 두 명 이상있는 경우 회고 적으로 할 수 있습니다.
이 과정은 3 단계로 나누어집니다. 첫번째 단계는 유전병의 징후와 가능한 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 설문지를 작성하는 분석법, 2 단계는 신체적, 정신적 검사 및 실험실 테스트입니다. 마지막 단계는 설문지와 시험의 분석 결과를 바탕으로 진단 가설을 작성하는 것입니다. 유전 상담의 단계를 참조하십시오.
태아 유전 상담
유전 상담은 산전 관리에서 할 수 있으며 주로 노년기 임신, 배아 발육에 영향을 줄 수있는 질병을 가진 여성, 사촌과 같은 가족 관계의 부부에서 나타납니다. 태아 유전 상담은 가족 계획에 도움이되는 다운 증후군을 특징으로하는 21 번 염색체 염색체를 식별 할 수 있습니다. 다운 증후군에 대해 모두 배우십시오.
유전 상담을하기를 원하는 사람들은 유전 적 사례 상담을 담당하는 임상 유전 학자를 찾아야합니다.
