Brugada 증후군은 현기증, 실신 및 호흡 곤란과 같은 증상을 일으킬 수있는 심장 활동의 변화를 특징으로하며 가장 심한 경우에 갑작스런 사망을 유발하는 드문 유전병입니다. 이 증후군은 남성에서 더 흔하게 발생하며 언제든지 발생할 수 있습니다.
Brugada 증후군은 치료법이 없지만 심한 정도에 따라 치료할 수 있으며, 갑자기 사망 한 경우 심장 박동을 모니터링하고 교정하는 장치 인 cardiodesfibrillator를 삽입하는 것이 일반적입니다. Brugada 증후군은 심전도를 통해 심장 전문의에 의해 확인되지만 유전자 검사는 환자가 질병에 책임이있는 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 수행 할 수도 있습니다.
징후와 증상
Brugada 증후군은 대개 증상을 나타내지 않지만, 이 증후군을 가진 사람은 어지러움, 졸도 또는 호흡 곤란의 증상이있는 것이 일반적입니다. 또한, 이 증후군의 특징은 심각한 부정맥의 발생으로, 심장이 느리게 또는 리듬에서 빠져 나올 수 있으며, 보통 발생합니다. 이 상황을 해결하지 못하면 갑작스런 사망으로 이어질 수 있습니다. 이는 신체에 혈액이 공급되지 않아 기절하고 맥박이 호흡하지 못하는 상태로 이어질 수 있습니다. 갑작스런 죽음의 상위 4 가지 원인을 확인하십시오.
식별 방법
브루다 증후군은 성인 남성에게서 흔히 발생하지만, 삶의 어느 시점에서나 발생할 수 있으며 다음을 통해 확인할 수 있습니다.
- 의사가 장치에 의해 생성 된 그래프의 해석을 통해 심장의 전기 활동을 평가하여 심장 박동의 리듬 및 심장 박동을 확인할 수있는 심전도 (ECG) . Brugada 증후군은 ECG에 세 가지 프로파일을 가지고 있지만, 이 증후군의 진단을 닫을 수있는 프로파일이 더 빈번합니다. 심전도가 무엇이고 어떻게 이루어 졌는지 이해하십시오.
- 심전도를 통해 감지 할 수있는 심장의 활동을 변화시킬 수있는 약을 환자가 사용하는 약에 의한 자극 . 일반적으로 심장 전문의가 사용하는 약은 Ajmaline입니다.
- 유전 테스트 또는 상담 은 유전성 질병이기 때문에 증후군의 원인이되는 돌연변이가 DNA에 존재할 가능성이 높으며 특정 분자 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 또한 유전 상담을 실시하여 질병을 개발할 기회를 확인합니다. 유전 상담이 무엇인지보십시오.
Brugada 증후군은 완치가되지 않으며 유전 적 및 유전 적 조건이지만 부정맥을 유발할 수있는 알코올 및 약물의 사용을 피하는 것과 같은 예방법이 있습니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
사람이 갑작스런 사망 위험이 높을 때 의사는 대개 심박동을 모니터하고 손상되었을 때 심장 활동을 자극하는 피부 아래에 이식 된 장치 인 이식 형 제세 동기 (ICD)를 삽입 할 것을 권장합니다.
갑작스런 죽음의 기회가 낮은 경증의 경우, 의사는 심장의 일부 혈관을 차단하고 수축 횟수를 줄이기 위해 작동하는 퀴니 딘 (quinidine)과 같은 약물을 사용하도록 권고받을 수 있습니다. 예를 들어 부정맥의 치료에 사용됩니다.
